Иммуногенетику можно считать самостоятельной наукой с момента открытия комплекса тканевой гистосовместимости у мышей. Понятие о главном комплексе гистосовместимости МНС сформировалось на основе открытия аналогичных ей систем у ряда других животных. У человека МНС получил название HLA.
Учение о системе генов, контролирующих синтез антигенов гистосовместимости, за последние десятилетия вышло за рамки трансплантационной иммунологии. Многие исследователи ставят вопрос об ответственности МНС за взаимодействие не только между иммунокомпетентными клетками, но и между любыми клетками организма, и о том, обеспечивается ли при этом функциональная целостность последнего. С этих позиций [...]
Фагоцитарная активность нейтрофилов. Важнейшей характеристикой функции гранулоцитов является оценка их фагоцитарной активности. Ее снижение может быть результатом как недостаточности опсонирующих факторов сыворотки, так и дефектов самих клеток. Для определения фагоцитарной активности используют стандартные штаммы непатогенных микроорганизмов.
Методика определения фагоцитарной активности нейтрофилов. Необходимые материалы и реактивы: микропипетки или пипетки для взятия крови на СОЭ; пробирки — стеклянные или из пластика; предметные стекла; микроскоп с иммерсией; термостат; свежеприготовленный раствор 5% цитрата натрия; живая суточная культура микроорганизмов, например [...]
Ряд авторов выделяют прерывистую ИТП, которая характеризуется острыми периодами тромбоцитопении, перемежающимися длинными периодами с нормальным числом тромбоцитов, в некоторых случаях постоянным укорочением срока их жизни.
В то время как лечение острой ИТП не представляет особого труда, лечение хронической ИТП может представлять серьезную проблему. Детям с хронической формой ИТП и при наличии менее 30 109/л тромбоцитов показана спленэктомия, так как таким образом удаляется главное место секвестрации тромбоцитов и редуцируется синтез антител. Другим способом лечения является поддержание уровня тромбоцитов выше 30 109/л с помощью применения кортикостероидов и других [...]
В определенном отношении селективный дефицит IgA можно рассматривать как малую аномалию иммунитета. При селективном дефиците IgA установлен незрелый фенотип лимфоцитов. Большинство клеток наряду с экспрессией мембранных иммуноглобулинов альфа+ и гамма+ несут также мю-цепи, что свидетельствует о незавершенности их созревания. У части здоровых детей и взрослых этот дефект обнаруживается случайно. Однако появляется все больше фактов, свидетельствующих о том, что у больных дефицит IgA сочетается с другими аномалиями — дефицитом субклассов IgG или с лимфатизмом. Возможно, в этих случаях находит подтверждение гипотеза, согласно которой при многофакторных заболеваниях с полигенным [...]
