Пациенты с гипогонадотропным гипогонадизмом имеют евнухоидные пропорции, так как их длинные трубчатые кости растут дольше нормального, приводя к соотношению верхнего и нижнего сегмента ниже 0,9, размах рук у них шире, чем длина их тела. Если у пациента имеется сопутствующая недостаточность гормона роста, фигура будет исключительно короткой.

Изолированная недостаточность гонадотропинов.

Если имеется неспособность секретировать гонадотропины, но нет других аномалий гипофиза, пациент имеет изолированный дефицит гонадотропинов. Пациенты развиваются нормально до времени наступления пубертата, когда у них уже невозможно ускорение роста.

Синдром Кальмана — это комбинация изолированного дефицита гонадотропинов с аномальным обонянием. Имеется генетическая гетерогенность: некоторые пациенты имеют снижение обоняния, другие — аномалии репродукции, некоторые — оба нарушения. Это заболевание вызывается мутациями в KAL гене в Х-хромосоме. Хромосомные нарушения являются причиной того, что гонадотропин рилизинг-фактор не достигает цели и нервные клетки остаются локализованными в незрелой носовой области. При проведении МРТ часто выявляется отсутствие обонятельных луковиц.

Аномалии центральной нервной системы. Опухоли центральной нервной системы — серьезная причина недостаточности гонадотропинов. Краниофарингеома имеет пиковую частоту проявлений в подростковом возрасте и может приводить к любому типу дефицита гормонов переднего и заднего гипофиза. Краниофарингеома приводит к кальцинации и разрушению турецкого седла и может повреждать зрительную хиазму, приводя к битемпоральной гемианопсии и к зрительной атрофии. Герминомы — некальциниро- ванные опухоли гипоталамуса, часто продуцирующие человеческий хорионический гонадотропин, который вызывает преждевременное половое развитие у мальчиков; они также могут быть локализованы в пинеальной области. Оба типа опухолей могут приводить к головным болям.