Консультация детского нефролога
Почка – парный орган, предназначение которого в фильтрации крови с образованием мочи. Является начальной частью мочевыделительной системы (МВС). У детей это область ответственности врача-нефролога педиатрической службы. Эта, относительно юная специализация, была введена в стандарты оказания медицинской помощи детскому населению ввиду возросшей заболеваемости и «омоложения» ряда патологий почек.
Почки, анатомически и функционально, связаны с рядом органов, относящихся к областям ведения других специальностей. Так, продолжением МВС – мочеточниками, мочевым пузырем и мочеиспускательным каналом (уретрой) занимается урология. Надпочечники – это органы эндокринной системы. А, непосредственное прохождение уретры в структуре наружных половых органов (НПО), адресует к гинекологии (для девочек) или андрологии (для мальчиков). Эти нюансы предусматривают не только расширенные знания детского нефролога в представленных направлениях, но и тесное сотрудничество со специалистами соответствующего профиля в педиатрии.
Показания для консультации
В программе диспансеризации подрастающего поколения в установленные эпикризные сроки, специалиста – детского нефролога нет. Этого врача посещают по направлению педиатра, других узких специалистов или самостоятельно родители с детьми, у которых:
- изменения показателей в анализах мочи и крови, предполагающие патологию почек, выявленные при диспансерном или ином осмотре у врачей любого профиля;
- изменения характеристик процесса мочеиспускания – чаще или реже (по количеству в сутки), больше или меньше (по объему), императивные позывы (вроде хочется, а нечем), прерывистость струи, энурез (во сне и/или при бодрствовании – для детей, старше 2-х лет);
- изменения, непосредственно, мочи – цвет, запах, прозрачность, наличие видимых примесей (кровь, слизь, гной, твердые включения (песчинки, мелкие камни – конкременты));
- появление отеков (лицо, конечности);
- температурные «свечки» – резкое увеличение показателей на термометре (до 39-40 по шкале Цельсия), без каких-либо проявлений воспаления любой локализации;
- необъяснимые гипертонические «всплески»;
- боль в пояснице, с одной или обеих сторон, усиливающаяся при движениях (ходьбе, прыжках);
- восстановительный период после перенесенных средних и тяжелых форм ОРЗ и других инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, особенно, стрептококковой природы (ангина, н-р), кишечных инфекций, воспалений суставов, различных кардитов, поствакцинальных осложнений;
- хроническая патология (тонзиллит, фарингит, бронхит), ряд наследственных заболеваний (н-р, сахарный диабет, васкулиты и т.д.).
Детский нефролог проводит консультации при заболеваниях других органов, так или иначе, связанных с почками. В незамедлительном обследовании специалиста нуждаются дети, со случайно выявленными изменениями положения, количества почек и других врожденных изменений, не проявлявшихся клинически.
Структура заболеваемости
Четкие возрастные критерии в детской нефрологии определить сложно. Практически любая болезнь почек может проявиться и в младенчестве, и в подростковом возрасте. Может и стать «случайно находкой» при диагностике других недугов или в процессе профилактического обследования. Несомненно, врожденные заболевания чаще определяются у новорожденных и младенцев, иногда и внутриутробно (на УЗИ плода). А системные и обменные нарушения могут развиться у детей более старшего возраста.
Условно, заболевания почек разделяются на несколько групп.
- Врожденные аномалии развития
Все диспластические патологии (отсутствие, недоразвитие почки), изменение структуры (поликистозная, губчатая) и первичные дистопические (нетипичное положение, связанное с аномалиями отхождения от магистральных сосудов почечных ветвей) относят к это группе. Здесь же, аномалии развития нижележащих отделов МВС, не приводящие к вторичным изменениям в почке.
- Инфекционно-воспалительные
Первичные почечные микробные заболевания (пиелонефрит, пиелит). Вторичные гнойные процессы, занесенные из органов мочевыделения: уретерит (воспаление мочеточника), цистит (мочевого пузыря), уретрит (мочеиспускательного канала); а также, при инфекциях НПО: вульвит (воспаление преддверия влагалища) или баланит/баланопостит (воспаление крайней плоти/головки полового члена).
- Аутоиммунные
Гломерулонефрит – поражение, в большей степени, почечных клубочков. Возможен как первичный процесс, так и осложнение аутоиммунных и воспалительных болезней (васкулит, системная красная волчанка (СКВ), эндокардит инфекционной природы).
- Дисметаболические
Болезни обмена, при которых почками выделяются соли различных кислот. Как серьезное осложнение данных нефропатий, выделяют кристаллурию с образованием камней (конкрементов) и дальнейшее развитие мочекаменной болезни (МКБ).
Амилоидоз – нарушение белково-углеводного обмена.
- Деструктивные изменения
Нефросклероз (первичный), как результат атеросклеротического изменения сосудов почек и/или чашечно-лоханочной системы (ЧЛС)/комплекса (ЧЛК); или же (вторичный) в результате воспалительных заболеваний (пиелонефрит).
Гидронефроз – расширение ЧЛС, с последующим изменением тканей почки и значительным снижением фильтрации (образования мочи). Первичный – вследствие врожденных аномалий развития МВС, приводящих с нарушению оттока мочи из почек. Вторичный – появляющийся в точении жизни, как результат различных заболеваний и травм.
- Дистопия
Изменение положения почки относительно других органов и ее нормальной топографии. Опущение почки и/или ее повороты и наклоны по осям в результате механического воздействия на нее соседствующих патологических процессов (спайки, гематомы, опухоли и т.д.).
- Новообразования
Доброкачественные и злокачественные перерождения почки. А также, надпочечника, составляющих МВС, рядом расположенных органов (при их влиянии на нее).
- Травмы, инородные тела уретры и/или мочевого пузыря.
Ушиб, разрыв, ранение почки, других близлежащих органов (в т.ч. травмы поясничного отдела позвоночника). И их последствия (в т.ч. гнойное воспаление околопочечной клетчатки).
Отдельно, в структуре нефрологической патологии, необходимо выделить острую и хроническую почечную недостаточность, первичного и вторичного происхождения. Внезапно возникшая задержка мочи является жизнеугрожающей (ургентной) ситуацией и требует экстренной госпитализации в профильный стационар.
Общие и специальные методы обследования в нефрологии
На первичный прием к специалисту рекомендуется идти подготовленными. Кроме четкого описания жалоб, истории (анамнеза) возникновения ситуации обращения и истории жизни ребенка (от течения беременности до момента консультации), желательно предоставить результаты общих анализов крови и мочи, данные УЗИ почек, органов малого таза и брюшной полости.
После общего физикального (по системам) осмотра ребенка детский нефролог проведет ряд специфических проб и тестов, характеризующих состояние МВС. Основываясь на жалобах, данных анамнеза и осмотра, доктор назначит дополнительное обследование, которое, в зависимости от предварительного диагноза, может включать:
- лабораторную диагностику – биохимический анализ крови (общий и почечный комплексы), биохимический анализ мочи, бакпосев и ее микроскопия, развернутый специализированный анализ по Зимницкому и/или Нечипоренко;
- аппаратное обследование – УЗИ с нагрузкой и/или доплеровским определением состояния сосудов (в т.ч. клубочкового кровотока), оценка движения мочи (уродинамики) посредством урофлоуметрии;
- рентгенологическое – обзорная урография, экскреторная (с применением контраста) рентгеноскопия и/или -графия;
- томографическое (послойное) – компьютерное (КТ) и/или магнитно-резонансное (МРТ) изучение;
- радиологическое – сцинтиграфия почек с применением радиоизотопных маркеров.
Почечная патология у детей за последние годы значительно прибавила в процентном отношении. В детских картах стали прописываться диагнозы, ранее не свойственные этой возрастной группе. Изменения структуры заболеваемости и частоты встречаемости этих недугов напрямую зависит от условий жизни, характера питания, качества питьевой воды. Бесконтрольное применение антибактериальных, противовоспалительных и, даже, гормональных препаратов вносят свою ощутимую лепту в общее число болезней, с которыми имеют дело детские нефрологи.
Здравствуйте! Моему сыну 1 год 8 месяцев. Рост 83 см, вес 11,945. Делали 18 января Узи. Врач в заключении написал гипоплазия левой почки, уплотнен собирательный комплекс с обоих сторон. По узи почки типично расположены, овальной формы, капсула с ровным контуром, подвижность в норме, осмотрен стоя.
Левая почка 54,8-27,8 мм, паренхима 6,9 мм, обычной эхогенности, однородной структуры, чашечки не расширены, лоханка 2,0 мм, не расширена, стенки лоханки слегка уплотнены. Дифференцировка на корковое и мозговое вещество сохранена. В/отдел мочеточника не расширен. Уплотнен собирательный комплекс.
Правая почка 64,6-28,9 мм паренхима 7,4 мм, обычной эхогенности,однородной структуры , чашечки не расширены, лоханка 2, мм не расширена, стенки лоханки слегка уплотнены, раздвоены. Дифференцировка на корковое и мозговое вещество сохранена. В/отдел мочеточника не расширен. Уплотнен собирательный комплекс.
Мочевой пузырь среднего наполнения, объемом 62,0 мл с ровным внутренним контуром, круглой формы — фронтально, стенка 2,6 мм, обычной эхогенности. Содержимое мочевого пузыря анэхогенное. Н/отделы мочеточников не расширен.
Обратились мы к врачам уже месяцев в 8 по поводу плохого общего анализа мочи. Удельный вес 1020, слабомутная моча, ацетона нет,следы белка. Плоские эпителиальные клетки 2-3-4. Лейкоциты 5-6-7. Эритроциты неизмененнные 3-4-5, измененнные 1-0-1. Оксалаты + (мелкие кристалы). Делали посев на флору ничего не выявили. Потом у нас постоянно было много оксалатов по три плюса. Нефролог поставил диагноз дисметаболическая нефропатия. Постоянно на канефроне, две недели пьем, две недели отдыхаем.
Помогите пожалуйста, к врачу попадем не скоро,нужны ли еще какие то обследования кроме узи? у нас действительно гипоплазия как написал врач узи диагностики? Еще врач этот сказал, что у нас уже с рождения маленькие почки, но они в 1 мес были одинакового размера, только на другой аппаратуре. Левая 41-15 мм паренхима 8,1 мм, правая 4-14 мм паренхима 7,8.при росте ребенка 56 см, вес 4,790.
Еще хочу добавить к своему сообщению.У нас получается с 9 месяцев перестала нормально расти левая почка.
Результаты Узи:
9 мес. левая почка 48*25 мм паренхима 7мм, правая почка 50*26 мм паренхима 7мм (при росте 7 см, вес 9270).
10,5 мес. левая почка 48*28 мм паренхима 10мм, правая почка 54*27 мм паренхима 9 мм.
1 год 1 месяц (с этого возраста осматривались в другой клинике, на другом аппарате) левая почка 52,9*26,6 мм паренхима 6,9 мм, правая почка 52,4*24,5 мм паренхима 6, мм (рост 76, вес 10320).
1 год 3 месяца левая почка 52,9*27 мм паренхима 7 мм, правая почка 55,1*25 мм паренхима 7 мм (рост 79,5 см, вес 10500).
1 год 6 месяцев левая почка 54,5*26,6 мм паренхима 6,9 мм, правая почка 64*28,8 мм паренхима 7,2 мм (рост 83, вес 11540).
1 год 7 месяцев левая почка 54,8*27,8 мм паренхима 6,9, правая почка 64,6*28,9 паренхима 7,4 (рост 83 см, вес 11945).
Подскажите пожалуйста какие должны быть почки в норме в 1 год 7 месяцев. Как подсчитать индекс почечной массы? Нигде формулу не могу найти. Из-за чего левая почка стала так плохо расти? У нас постоянно следы белка в моче и удельный вес большой. Следы белка в моче с 6 месяцев у нас, оксалаты стали резко расти, всегда пишут оксалаты большое кол-во в анализе. Но мы еще плохо пьем жидкость, тогда вообще практически кроме грудного молока ничего не пил. С 8 месяцев оам резко ухудшился.
Удельный вес 1020
реакция нейтральная
прозрачность слабомутная
цвет светло соломенный
белок следы
сахар отриц
ацетон отриц
плоские эпителиальные клетки 2-3-4
лейкоциты 5-6-7
эритроциты 3-4-5 (неизмен) 1-0-1 (измен)
оксалаты + (мелкие кристалы).
В 9 месяцев ОАМ:
цвет соломеножелтый
реакция кислая
удельный вес 1023
прозрачность мутная
белок 0,033 гр/л
сахар отриц
ацетон отриц
эпителиальные клетки плоские 1-2-3
лейкоциты 2-4-6
эритроциты 5-7-9 (неизмен), 1-2-3(измен)
оксалаты +++ (мелкие кристалы)
Как раз и почка перестала левая в это время расти, могло сказаться на почку? Но бакпосев роста микрофлоры не выявил.
В 11 месяцев моча по Нечипоренко лейкоциты 1000
эритроциты 750
Оксалаты большое кол-во.
Здравствуйте.Нужна консультация.Ребенок девочка 3,5 года.Уже 1,5 года лечим кишечную палочку в мочевом пузыре.Результатов нет.Прошли узи, цистоскопию, аэрографию.Все нормально.Анализ крови в норме. Анализ мочи бактерии+++, лейкоциты большое каличество, эпителий++.Все остальное в норме.Уже много раз пропили антибиотики.После антибиотиков неделю нормальный анализ а затем ухудшается.Ребенок аллергик.Пока пьем фурадонин моча нормальная, но ведь не будешь постоянно его пить.Подскажите как можно вылечиться.Уже нет никаких сил.Врачи назначают только антибиотики.Что делать?