Предварительное замечание

Я упоминаю данный тип детей, скорее отдавая дань традиции французской гомеопатии, чем исходя из собственного практического опыта.

В действительности это соединение получило оценку после обоснования Шусслером 12-ти так называемых «биохимических» средств. Он считал его важным компонентом костной ткани. Позднее его значение еще более возросло под влиянием концепций Nebellienn, получивших развитие благодаря Леону Ванье, который положил его в основу «фтористой конституции», близкой к сифилитическому диатезу Ганемана.

С сифилисом связывали значительную часть врожденных аномалий (в настоящее время рассматриваемых как генетические и без инфекционной этиологии трепонемного происхождения), и Calcarea fluorica стала лекарством-символом при любом уродстве или аномалии.

В редких описаниях патогенезов, а также в гомеопатической литературе, на которую мы здесь ссылаемся (Allen, Clarke, Hering и др.) не встречается ни малейшего упоминания об этом показании. Я все же склонен использовать здесь гомеопатически достоверные показания, т.е. полученные при испытаниях и подтвержденные практикой.

Таким образом, этот медикамент следует рассматривать как второстепенный и используемый в редких случаях.

Обращение

Это чаще случается в родильном отделении и реже после выписки новорожденного: по поводу кефалогематомы. Значительно реже по поводу затвердения гематомы.

Чуть позже, но все же редко в грудном возрасте, при различных экзостозах, которые часто становятся множественными.

В исключительных случаях поводом может стать хронический гепатит с увеличенной, твердой и болезненной печенью.

Анамнез

Семья: речь может идти о семье, где из поколения в поколение наблюдались наследственные костные разрастания.

В более простых случаях могли наблюдаться множественные случаи катаракты; иногда причиной смерти кого-то из бабушек и дедушек оказывается цирроз печени.

Родители: я не отмечаю ослабленной морфологии, на которую указывают многие французские авторы. Можно скорее отметить плохие зубы со многими ранними проблемами в этой области и необходимостью сложного стоматологического вмешательства уже в довольно молодом возрасте.

Единственной психологической характеристикой, встречающейся в доступной литературе, является повышенная обеспокоенность насущными проблемами, финансами.

Однако эту склонность не совсем легко обнаружить у членов семьи ребенка, разве что в тех случаях, когда вы сообщаете заранее стоимость консультации и видите изумление на их лицах.

Ребенок: наличие гематомы на черепе, которая медленно рассасывается и оставляет ощутимую кальцифицирующуюся «шишку». Возможность появления бляшек склеродермы в первые дни жизни.

Наблюдение и клиническое обследование

Физические функции практически нормальные.

Ни по общим, ни по психическим симптомам ребенок не отличается от других.

Полное обследование позволяет обнаружить следы кефалогематомы, очень редко в этом возрасте можно встретить на грудной клетке или конечностях экзостоз или ненормальное утолщение костей в области диафиза или эпифиза.

Если у него уже есть зубы, можно заметить плохое качество эмали, которая кажется желтой и трескающейся. По крайней мере, имеется ранний кариес.

В самых редких случаях в этом возрасте удается встретить начальные признаки сколиоза.

Весьма вероятно повстречать уплотненное опухание грудинно-сосцевидной мышцы с последующей кривошеей.

Увеличенная, плотная и болезненная печень свидетельствует о хроническом гепатите, однако следует помнить, что вероятность этого в данном возрасте крайне низка.

Иногда при осмотре барабанных перепонок на одной или на обеих обнаруживаются следы отложения кальция.

Заключение

О фтористой конституции ребенка можно судить только при наличии у членов его семьи явных признаков локальной гиперкальцификации, фиброзных уплотнений и патологии зубов: кариеса молочных зубов или аномалий эмали.